患者男,50岁,因“胃灼热、反酸,间断胸骨后疼痛3年,近1周加重”来诊。患者最不可能的诊断是
患者男,42岁,因“不明原因发热,脾大”来诊。患者呈不规则发热,体温最高为39 ℃,血常规:外周血白细胞总数为13×10/L,中性粒细胞0.80,遂行骨髓活检。根据形态学表现,不需要进行的检查是
患者男,42岁,因“不明原因发热,脾大”来诊。患者呈不规则发热,体温最高为39 ℃,血常规:外周血白细胞总数为13×10/L,中性粒细胞0.80,遂行骨髓活检。骨髓活检形态学如图所示,病变是
患者女,14岁,因“刺激性咳嗽3个月,痰少,头颈及躯干上部皮肤肿胀,并逐渐加重”来诊。胸部CT:前上纵隔占位,如图所示。
该患者最不可能发生的疾病是
患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。需行进一步的检查,除外
患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。颈淋巴结活检如图所示,诊断考虑为
患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。最不可能的疾病诊断是
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。ALK(+)间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。胃的淋巴结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的遗传学改变是
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。套细胞淋巴瘤的遗传学改变是
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。滤泡淋巴瘤的遗传学改变是
小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。淋巴浆细胞性淋巴瘤的免疫表型是
患者女,42岁。大体检查:脏层和壁层腹膜散在的多发性斑块和结节,伴有腹腔积液。镜下所见如图所示。
腹膜恶性间皮瘤呈腺管状排列时,免疫组织化学染色最具有诊断价值的结果是
小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。套细胞淋巴瘤的免疫表型是
小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。慢性淋巴细胞白血病/小B淋巴细胞淋巴瘤的免疫表型是