患者男,50岁,因“胃灼热、反酸,间断胸骨后疼痛3年,近1周加重”来诊。患者最不可能的诊断是

患者男,62岁,因“吞咽困难,伴胸骨后疼痛1个月”来诊。内镜检查:食管下段可见黏膜下肿物。该肿瘤高倍镜下显示无核分裂象,Ki-67<1%,免疫组织化学染色:SMA(+++),DES(++),CD117(-),CD34(-),EMA(-)。该肿瘤为

患者男,42岁,因“不明原因发热,脾大”来诊。患者呈不规则发热,体温最高为39 ℃,血常规:外周血白细胞总数为13×10/L,中性粒细胞0.80,遂行骨髓活检。根据形态学表现,不需要进行的检查是

患者男,42岁,因“不明原因发热,脾大”来诊。患者呈不规则发热,体温最高为39 ℃,血常规:外周血白细胞总数为13×10/L,中性粒细胞0.80,遂行骨髓活检。骨髓活检形态学如图所示,病变是      

患者男,27岁,因“不规则发热,颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大,以及进行性消瘦”来诊,肿大淋巴结直径为1.5~2.5 cm,遂行颈淋巴结活检。大体检查:灰白色结节1个,2 cm×1 cm×1 cm,包膜完整,切面呈灰白色,质软;镜检:淋巴结结构大部分破坏,被膜下见少量小淋巴细胞(图1),大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布,胞质内见一些细颗粒状物,疑为病原微生物(图2)。 进一步进行的工作除外

患者男,27岁,因“不规则发热,颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大,以及进行性消瘦”来诊,肿大淋巴结直径为1.5~2.5 cm,遂行颈淋巴结活检。大体检查:灰白色结节1个,2 cm×1 cm×1 cm,包膜完整,切面呈灰白色,质软;镜检:淋巴结结构大部分破坏,被膜下见少量小淋巴细胞(图1),大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布,胞质内见一些细颗粒状物,疑为病原微生物(图2)。 前述泡沫样细胞胞质内的颗粒状物呈六胺银染色阳性(图3),病理诊断应为   

患者男,27岁,因“不规则发热,颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大,以及进行性消瘦”来诊,肿大淋巴结直径为1.5~2.5 cm,遂行颈淋巴结活检。大体检查:灰白色结节1个,2 cm×1 cm×1 cm,包膜完整,切面呈灰白色,质软;镜检:淋巴结结构大部分破坏,被膜下见少量小淋巴细胞(图1),大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布,胞质内见一些细颗粒状物,疑为病原微生物(图2)。 需要做的病理检查除外

患者女,14岁,因“刺激性咳嗽3个月,痰少,头颈及躯干上部皮肤肿胀,并逐渐加重”来诊。胸部CT:前上纵隔占位,如图所示。 免疫组织化染色:上述细胞呈CD20(-),CD3(-),CD99(+),TdT(+),Ki-67指数>90%,该结果支持的诊断是

患者女,14岁,因“刺激性咳嗽3个月,痰少,头颈及躯干上部皮肤肿胀,并逐渐加重”来诊。胸部CT:前上纵隔占位,如图所示。 该患者接受了胸腔镜检查,并行活检。送检组织1.5 cm×2.0 cm×1.0 cm,切面灰白色,质嫩,未见明显坏死及出血。镜检如下图所示,病理初诊考虑肿瘤,最可能是

患者女,14岁,因“刺激性咳嗽3个月,痰少,头颈及躯干上部皮肤肿胀,并逐渐加重”来诊。胸部CT:前上纵隔占位,如图所示。 该患者最不可能发生的疾病是

患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。免疫组织化学染色:CD20(-),CD3(+),CD5(+),CD7(-),CD30少数(+),PD-1(+),CXCL13(+),CD10(+);CD21染色显示滤泡外树突状细胞网,疾病诊断为

患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。需行进一步的检查,除外

患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。颈淋巴结活检如图所示,诊断考虑为      

患者男,70岁,因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月,伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。最不可能的疾病诊断是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。ALK(+)间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。胃的淋巴结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。套细胞淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。滤泡淋巴瘤的遗传学改变是

小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。淋巴浆细胞性淋巴瘤的免疫表型是

患者女,42岁。大体检查:脏层和壁层腹膜散在的多发性斑块和结节,伴有腹腔积液。镜下所见如图所示。   腹膜恶性间皮瘤呈腺管状排列时,免疫组织化学染色最具有诊断价值的结果是

来源于间皮的肿瘤有

关于腹膜播散性平滑肌瘤病,叙述正确的是

腹膜腺瘤样瘤的镜下病变特点包括

小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。套细胞淋巴瘤的免疫表型是

小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。慢性淋巴细胞白血病/小B淋巴细胞淋巴瘤的免疫表型是

小B细胞淋巴瘤的不同类型,其免疫表型不同。滤泡淋巴瘤的免疫表型是

系统性肥大细胞增生症的主要诊断标准包括

骨髓坏死可见于

淋巴组织肿瘤的骨髓浸润可表现为

关于“进行性转化的生发中心”,叙述正确的是

滤泡树突状细胞肿瘤可表达

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