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患者男，50岁，因“胃灼热、反酸，间断胸骨后疼痛3年，近1周加重”来诊。患者最不可能的诊断是

患者男，62岁，因“吞咽困难，伴胸骨后疼痛1个月”来诊。内镜检查：食管下段可见黏膜下肿物。该肿瘤高倍镜下显示无核分裂象，Ki-67＜1%，免疫组织化学染色：SMA（+++），DES（++），CD117（-），CD34（-），EMA（-）。该肿瘤为

患者男，42岁，因“不明原因发热，脾大”来诊。患者呈不规则发热，体温最高为39 ℃，血常规：外周血白细胞总数为13×10/L，中性粒细胞0.80，遂行骨髓活检。根据形态学表现，不需要进行的检查是

患者男，42岁，因“不明原因发热，脾大”来诊。患者呈不规则发热，体温最高为39 ℃，血常规：外周血白细胞总数为13×10/L，中性粒细胞0.80，遂行骨髓活检。骨髓活检形态学如图所示，病变是 　　 　　

患者男，27岁，因“不规则发热，颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大，以及进行性消瘦”来诊，肿大淋巴结直径为1.5～2.5 cm，遂行颈淋巴结活检。大体检查：灰白色结节1个，2 cm×1 cm×1 cm，包膜完整，切面呈灰白色，质软；镜检：淋巴结结构大部分破坏，被膜下见少量小淋巴细胞（图1），大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布，胞质内见一些细颗粒状物，疑为病原微生物（图2）。 进一步进行的工作除外

患者男，27岁，因“不规则发热，颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大，以及进行性消瘦”来诊，肿大淋巴结直径为1.5～2.5 cm，遂行颈淋巴结活检。大体检查：灰白色结节1个，2 cm×1 cm×1 cm，包膜完整，切面呈灰白色，质软；镜检：淋巴结结构大部分破坏，被膜下见少量小淋巴细胞（图1），大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布，胞质内见一些细颗粒状物，疑为病原微生物（图2）。 前述泡沫样细胞胞质内的颗粒状物呈六胺银染色阳性（图3），病理诊断应为 　　

患者男，27岁，因“不规则发热，颈、腋下及腹股沟等处多发性淋巴结肿大，以及进行性消瘦”来诊，肿大淋巴结直径为1.5～2.5 cm，遂行颈淋巴结活检。大体检查：灰白色结节1个，2 cm×1 cm×1 cm，包膜完整，切面呈灰白色，质软；镜检：淋巴结结构大部分破坏，被膜下见少量小淋巴细胞（图1），大片区域内见泡沫样组织细胞成片分布，胞质内见一些细颗粒状物，疑为病原微生物（图2）。 需要做的病理检查除外

患者女，14岁，因“刺激性咳嗽3个月，痰少，头颈及躯干上部皮肤肿胀，并逐渐加重”来诊。胸部CT：前上纵隔占位，如图所示。 免疫组织化染色：上述细胞呈CD20（-），CD3（-），CD99（+），TdT（+），Ki-67指数＞90%，该结果支持的诊断是

患者女，14岁，因“刺激性咳嗽3个月，痰少，头颈及躯干上部皮肤肿胀，并逐渐加重”来诊。胸部CT：前上纵隔占位，如图所示。 该患者接受了胸腔镜检查，并行活检。送检组织1.5 cm×2.0 cm×1.0 cm，切面灰白色，质嫩，未见明显坏死及出血。镜检如下图所示，病理初诊考虑肿瘤，最可能是

患者女，14岁，因“刺激性咳嗽3个月，痰少，头颈及躯干上部皮肤肿胀，并逐渐加重”来诊。胸部CT：前上纵隔占位，如图所示。 该患者最不可能发生的疾病是

患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。免疫组织化学染色：CD20（-），CD3（+），CD5（+），CD7（-），CD30少数（+），PD-1（+），CXCL13（+），CD10（+）；CD21染色显示滤泡外树突状细胞网，疾病诊断为

患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。需行进一步的检查，除外

患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。颈淋巴结活检如图所示，诊断考虑为 　　 　　

患者男，70岁，因“不规则发热及全身淋巴结肿大4个月，伴多浆膜腔积液及体重下降”来诊。最不可能的疾病诊断是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。ALK（+）间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。胃的淋巴结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。套细胞淋巴瘤的遗传学改变是

非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。滤泡淋巴瘤的遗传学改变是

小B细胞淋巴瘤的不同类型，其免疫表型不同。淋巴浆细胞性淋巴瘤的免疫表型是

患者女，42岁。大体检查：脏层和壁层腹膜散在的多发性斑块和结节，伴有腹腔积液。镜下所见如图所示。 　　腹膜恶性间皮瘤呈腺管状排列时，免疫组织化学染色最具有诊断价值的结果是

来源于间皮的肿瘤有

关于腹膜播散性平滑肌瘤病，叙述正确的是

腹膜腺瘤样瘤的镜下病变特点包括

小B细胞淋巴瘤的不同类型，其免疫表型不同。套细胞淋巴瘤的免疫表型是

小B细胞淋巴瘤的不同类型，其免疫表型不同。慢性淋巴细胞白血病/小B淋巴细胞淋巴瘤的免疫表型是

小B细胞淋巴瘤的不同类型，其免疫表型不同。滤泡淋巴瘤的免疫表型是

系统性肥大细胞增生症的主要诊断标准包括

骨髓坏死可见于

淋巴组织肿瘤的骨髓浸润可表现为

关于“进行性转化的生发中心”，叙述正确的是

滤泡树突状细胞肿瘤可表达

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