2017U4-82 境内申请人仿制的,与中囯境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效,药品属于

2017U4-74 对常用低价药可采取

2017U4-73 独家生产的药品可以采取

2017U4-72 对用量少、临床必需市场供应短缺的药品可通过

2017U4-71 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当

2017U4-70 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当

2017U4-37 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是

2017U4-34 根据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途化妆品的是

2017U4-69 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害'其法律责任是

2017U4-68 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害,其法律责任是

2017U4-23 根据最高人民法院、最高人民检察院,发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药造成下列情形,认定为“对人体健康造成严重危害”的是

2017U4-15 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签所示的“功能主治,清热、平肝、提升免疫力、抗痛”,与本省中药饮片炮制规范规定的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定,该中药饮片作为

2017U4-9 药品零售企业陈列药品的做法错误的是

2017U4-117 甲,乙,丙,丁发布药品广告的行为,错误的有

2017U4-90 不得在大众媒介发布广告的是

2017U4-44 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括

2017U4-43 根据《中华人民共和国消费者梗益保护法》,消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中,其结果具有强制执行力的是

2017U4-40 下列药品广告发布行为,符合规定的是

2017U4-36 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为,其法律责任3年内不受理该品种广告审批申请的是

2017U4-101 依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是

2017U4-85 结果由药品监督管理部门药品质量公告形式发布的检验属于

2017U4-84 国家对新药审批时进行的检验属于

2017U4-83 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

2017U4-39 下列药品说明书和标签中,药品名称和标识符合规定的是

2017U4-30 关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是

2017U4-8 关于药品标准的说法错误的是

2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法,正确的有

2017U4-114 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》疾病预防控制机构,疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称,生产企业,供货(发送)单位,数量,批号及有效期外,还应包括

2017U4-104 关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法,正确的是

2017U4-103 关于执业医师甲的麻醉药品和第一类精神药品处方资格的说法,正确的是

2017U4-102 A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲,患有癌症,在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法,正确的是

2017U4-94 甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理,在购销、调剂含兴奋剂药品时,采取的管理措施,正确的是

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