药品不良反应

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。()

药学人员与服务对象或病人之间的道德准则()

未规定有空气洁净级别要求的区域称为()

是全国武装力量,最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会()

药品的有效性

必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品为()

主要方式是执业药师资格考试()

药品流通的监督管理

药品广告批准文号有效期为(),有效期满后继续发布的,应当在期满前()月向原药品广告审查机关重新提出申请。

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。

药学职业道德权利的内容包括()

制剂室应有的文件包括()

在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是()

国务院药品监督管理部门负责审批()

药品的三级管理主要内容?

药品广告(advertisement of Drug)

包装(package)

民事责任

药事

由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定,由国家主席签署主席令公布,不得和宪法相抵触,效力高于行政法规、地方性法规和规章的是()

《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是()

药品零售企业的特殊性包括()

对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()

广告发布者

关于药品批发企业的管理,正确的是()

药品注册管理的内容不包括()

EP

《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括()

必须参加基本医疗保险的单位是()

《药品管理法实施条例》规定,在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()

《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()

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