原料药物通过不同的制剂加工工艺后,制成药物制剂。在药物制剂质量标准中,通常都会针对其制剂学特点设立一些检查项。 提示:
不同的药物制剂,需要在药品质量标准中设立一定的制剂学特性检查项,以保证制剂工艺的质量。 一般而言,下列哪些剂型与设立的检查项是相对科学合理的

原料药物通过不同的制剂加工工艺后,制成药物制剂。在药物制剂质量标准中,通常都会针对其制剂学特点设立一些检查项。 提示:
溶液的渗透压在其溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中都起着极其重要的作用,因此,一些药物制剂由于给药途径等原因,必须在研发、生产、检验及使用时关注其渗透压。 需要调节、控制或检测其渗透压摩尔浓度的药物剂型为

原料药物通过不同的制剂加工工艺后,制成药物制剂。在药物制剂质量标准中,通常都会针对其制剂学特点设立一些检查项。 提示:
溶出度检查项是用于测定药物活性成分在规定条件下从药物制剂中溶出的速率和程度。 下列哪些药物制剂通常需要检查溶出度

盐酸普鲁卡因的结构为,根据其结构,药典中有4项相关鉴别。 根据盐酸普鲁卡因的结构,可以选择的鉴别反应有

盐酸普鲁卡因的结构为,根据其结构,药典中有4项相关鉴别。 盐酸普鲁卡因具芳伯氨基,可进行重氮化反应,下列描述正确的是

盐酸普鲁卡因的结构为,根据其结构,药典中有4项相关鉴别。 提示:
加热后某些功能团将反应生成气体。 取盐酸普鲁卡因适量,加水溶解,加氢氧化钠试液使溶液呈碱性,即析出白色沉淀,加热沉淀则变为油状物,继续加热,则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。所产生使红色石蕊试纸变蓝的气体应为

某一酸性药物,其Pka为5.8,提取血样后,经过前处理,准备进行液-液分离萃取。 为保证萃取率,以下叙述正确的是

某一酸性药物,其Pka为5.8,提取血样后,经过前处理,准备进行液-液分离萃取。 常用的萃取溶剂有

某一酸性药物,其Pka为5.8,提取血样后,经过前处理,准备进行液-液分离萃取。 提示:
对于酸性化合物应考虑提取条件。 根据该药物的特点,提取的最佳pH值为

某实验人员标定滴定液的浓度,测定六次结果分别为0.2038mol/L、0.2042mol/L、0.2052mol/L、0.2039mol/L、0.2044mol/L、0.2040mol/L。 如果继续标定一次,得到结果为0.2041mol/L,则七次标定结果的变异系数为

某实验人员标定滴定液的浓度,测定六次结果分别为0.2038mol/L、0.2042mol/L、0.2052mol/L、0.2039mol/L、0.2044mol/L、0.2040mol/L。 提示:
Q0.05,6=0.76,Q0.05,5=0.86。 在95%置信度时,按Q检验法判断是否有舍弃值,并以平均值表示最终的结果为

某实验人员标定滴定液的浓度,测定六次结果分别为0.2038mol/L、0.2042mol/L、0.2052mol/L、0.2039mol/L、0.2044mol/L、0.2040mol/L。 提示:
G0.05,6=1.82,G0.05,5=1.67。 在95%置信度时,按G检验法判断是否有舍弃值,并以平均值表示最终的结果为

采用络合滴定返滴定法测定铝盐药物中铝含量时,称取供试品0.2000克,加入0.02002mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液25.00ml,返滴定消耗0.02012mol/L锌滴定液23.12ml,已知铝(Al)的原子量是26.98。 提示:
用上述0.02002mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液测定中国药典品种-葡萄糖酸钙片中葡萄糖酸钙含量,消耗0.02002mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液体积为24.86ml,称取样品量为0.2503克。(每1ml0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于22.42mg的一水合葡萄糖酸钙C12H22CaO14·H2O)。 样品中葡萄糖酸钙(C12H22CaO14)的百分含量为

采用络合滴定返滴定法测定铝盐药物中铝含量时,称取供试品0.2000克,加入0.02002mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液25.00ml,返滴定消耗0.02012mol/L锌滴定液23.12ml,已知铝(Al)的原子量是26.98。 在上述试验中,加入25.00ml乙二胺四醋酸二钠滴定液时应采用的计量仪器是

采用络合滴定返滴定法测定铝盐药物中铝含量时,称取供试品0.2000克,加入0.02002mol/L乙二胺四醋酸二钠滴定液25.00ml,返滴定消耗0.02012mol/L锌滴定液23.12ml,已知铝(Al)的原子量是26.98。 样品中铝的百分含量是

某些药物是酸碱两性化合物,但有的因亲脂性强而水溶解性差,所以通常利用其酸碱性制成盐以增加水溶解性。 其中注射液pH值为8.0~10.0的是

某些药物是酸碱两性化合物,但有的因亲脂性强而水溶解性差,所以通常利用其酸碱性制成盐以增加水溶解性。 这些两性药物通常以盐的形式制成注射液。其中注射液pH值在3.0~5.0的是

某些药物是酸碱两性化合物,但有的因亲脂性强而水溶解性差,所以通常利用其酸碱性制成盐以增加水溶解性。 属于酸碱两性化合物的是

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 对于注射剂的稳定性考察,重点项目应包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 对于胶囊剂的稳定性考察,重点项目应包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 进行药物稳定性试验的基本要求包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 药品稳定性考察通常需要进行的条件试验有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 考察高效液相色谱分析方法的耐用性,通常改变的因素有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 分析方法验证的内容有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 需要验证的分析项目有

药物鉴别试验是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据,通过相应的物理或化学反应过程达到鉴别药物真伪的目的。 在实际分析工作中,为提高鉴别反应的灵敏度,可采取的措施有

药物鉴别试验是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据,通过相应的物理或化学反应过程达到鉴别药物真伪的目的。 中国药典附录"一般鉴别试验"包括的药物类型主要有

药物鉴别试验是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据,通过相应的物理或化学反应过程达到鉴别药物真伪的目的。 药物鉴别试验的方法有

在药物分析工作中,有效数字位数判断的正确与否,决定了分析结果的准确性。 当平行测定某供试品含量时,4次结果分别为0.5643、0.5612、0.5657、0.5698,对该测定结果的评价是

在药物分析工作中,有效数字位数判断的正确与否,决定了分析结果的准确性。 有效数字正确的修约规则包括

在药物分析工作中,有效数字位数判断的正确与否,决定了分析结果的准确性。 下列有效数字位数判断,正确的有

某一药物的含量测定取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。 提示:
已知该药物在乙醇或乙醚中溶解,在水中极微溶解。 若该药物片剂规格为15mg,其片剂应检查

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