将苦参药材的酸提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413nm波长处测定氯仿层吸收度,计算苦参药材中有效成分的含量。 酸性染料法适合测定

将苦参药材的酸提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413nm波长处测定氯仿层吸收度,计算苦参药材中有效成分的含量。 采用上述方法计算的原因是

将苦参药材的酸提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413nm波长处测定氯仿层吸收度,计算苦参药材中有效成分的含量。 比色法计算方式通常采用

将苦参药材的酸提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413nm波长处测定氯仿层吸收度,计算苦参药材中有效成分的含量。 比色法对显色反应的基本要求有

将苦参药材的酸提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413nm波长处测定氯仿层吸收度,计算苦参药材中有效成分的含量。 本方法所采用的比色法为

某药品原料在合成过程中使用了四氯化碳,由于四氯化碳为剧毒溶剂,属于第一类必须控制的溶剂,在质量标准残留溶剂项中应设计方法加以控制。 采用气相色谱法测定残留溶剂时,常用的方法有

某药品原料在合成过程中使用了四氯化碳,由于四氯化碳为剧毒溶剂,属于第一类必须控制的溶剂,在质量标准残留溶剂项中应设计方法加以控制。 所建立的方法应进行哪些方法学验证

某药品原料在合成过程中使用了四氯化碳,由于四氯化碳为剧毒溶剂,属于第一类必须控制的溶剂,在质量标准残留溶剂项中应设计方法加以控制。 测定四氯化碳应采用的检测器为

某药品原料在合成过程中使用了四氯化碳,由于四氯化碳为剧毒溶剂,属于第一类必须控制的溶剂,在质量标准残留溶剂项中应设计方法加以控制。 采用气相色谱法测定残留溶剂,可采用的色谱柱为

某药品原料在合成过程中使用了四氯化碳,由于四氯化碳为剧毒溶剂,属于第一类必须控制的溶剂,在质量标准残留溶剂项中应设计方法加以控制。 按现版《中国药典》规定,属于第一类溶剂的有

《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素的红外鉴别为本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致(光谱集772图)或与对照品图谱一致。如不一致时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙酮中,于室温挥发至干,测定。 用色散性红外光谱仪测定时,所采用色散原件的材料为

《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素的红外鉴别为本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致(光谱集772图)或与对照品图谱一致。如不一致时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙酮中,于室温挥发至干,测定。 进行红外光谱测定,应对仪器进行校正。用聚苯乙烯薄膜对仪器波数进行校正,所用波数为

《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素的红外鉴别为本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致(光谱集772图)或与对照品图谱一致。如不一致时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙酮中,于室温挥发至干,测定。 阿奇霉素的红外光吸收图谱与对照的图谱有可能不一致的原因是

《中国药典》(2010年版)中,阿奇霉素的红外鉴别为本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致(光谱集772图)或与对照品图谱一致。如不一致时,可取本品与对照品各适量,分别溶于丙酮中,于室温挥发至干,测定。 红外光谱也称为振动光谱,其弯曲振动包括

许多有机化合物由于分子中含有不对称元素而具有光学活性,即平面偏振光通过其液体或溶液时能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右发生旋转。 提示:
如将某药物配制成浓度为100mg/ml的溶液,使用2dm的旋光管,测定旋光度为+3.25°。 经计算,其比旋度应为

许多有机化合物由于分子中含有不对称元素而具有光学活性,即平面偏振光通过其液体或溶液时能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右发生旋转。 提示:
影响旋光度或比旋度测定的因素较多。 为提高测定准确度,下列正确的做法是

许多有机化合物由于分子中含有不对称元素而具有光学活性,即平面偏振光通过其液体或溶液时能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右发生旋转。 提示:
偏振光平面偏转的度数称为旋光度。偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定的波长与温度下测定的旋光度称为比旋度。比旋度为物质的物理常数。 关于比旋度或旋光度测定,叙述正确的是

药物分析方法初步建立后,需要经过验证才可用于药品法定标准。《中国药典》2010年版二部附录中,"药品质量标准分析方法验证指导原则"对化学药品分析方法验证做出了指导。 提示:
耐用性系指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为使方法可用于常规检验提供依据。 如果建立的方法为气相色谱法,下列考察内容属于耐用性试验的是

药物分析方法初步建立后,需要经过验证才可用于药品法定标准。《中国药典》2010年版二部附录中,"药品质量标准分析方法验证指导原则"对化学药品分析方法验证做出了指导。 如果建立一个采用高效液相色谱法的鉴别方法,必须进行的验证内容为

药物分析方法初步建立后,需要经过验证才可用于药品法定标准。《中国药典》2010年版二部附录中,"药品质量标准分析方法验证指导原则"对化学药品分析方法验证做出了指导。 提示:
根据分析方法应用目的的不同,药典附录要求进行的验证内容也不同。 如果建立一个片剂溶出量测定方法,必须进行验证的内容包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 对于注射剂的稳定性考察,重点项目应包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 对于胶囊剂的稳定性考察,重点项目应包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 进行药物稳定性试验的基本要求包括

考察药物的稳定性目的是为药品生产、包装、贮存、运输等条件提供科学依据,同时通过稳定性试验建立药品有效期。 药品稳定性考察通常需要进行的条件试验有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 考察高效液相色谱分析方法的耐用性,通常改变的因素有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 分析方法验证的内容有

建立药品标准分析方法,必须经过方法学的验证,目的是证明所建立的方法适合相应的检测要求。 需要验证的分析项目有

药物制剂分析应根据不同制剂类型的特点,并结合其原料药物的分析采用适当的方法进行。 对于制剂含量测定方法选择的基本原则有

药物制剂分析应根据不同制剂类型的特点,并结合其原料药物的分析采用适当的方法进行。 对于制剂中有关物质检查应主要考虑的有

药物制剂分析应根据不同制剂类型的特点,并结合其原料药物的分析采用适当的方法进行。 对于透皮贴剂通常应设定的检验项目有

在天然和合成药物的分析方法中,HPLC已应用有30余年,至今仍处于不可替代的地位,并在不断地发展。 在HPLC法中,最常用的检测器有

在天然和合成药物的分析方法中,HPLC已应用有30余年,至今仍处于不可替代的地位,并在不断地发展。 HPLC与其它方法的联用技术,在中药及天然产物分析中是有效且不断发展的技术,已有的联用技术有

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